Mathilde kam im April mit einem seltenen Gendefekt auf die Welt (spinalen Muskelatrophobie). Der Muskelschwund kann laut Aussagen der behandelnden Ärzte durch eine sehr teure medikamentöse Behandlung gestoppt werden. Dieses Medikament kostet ca. 2 Millionen Euro. Der Auftritt der Familie in einer bekannten Fernsehsendung hat eine unglaubliche Welle der Hilfsbereitschaft ausgelöst. So wurden seit dem 24. Juni bis heute schon über 1,2 Millionen € für Matildes Behandlung gespendet.
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